sexta-feira, 14 de junho de 2013

Doença Hepática Metabólica

Doença do fígado gorduroso não - alcoólico e esteatopatite


A doença do fígado gorduroso não - alcoólico (FGNA) é uma condição clínico - patológica caracterizada por níveis séricos elevados de transaminases e esteatose hepática na ausência de consumo intenso de álcool. A esteatose não - alcoólica (EENA) é definida como esteatose mais inflamação hepática, caracterizada pela presença de infiltrados de neutrófilos. A incidência crescente do FGNA é atribuída à prevalência cada vez maior da obesidade nos países desenvolvidos. O FGNA tem fortes associações com obesidade, e pode ser acompanhado por uma síndrome metabólica de dislipidemia, hiperinsulinemia, resistência insulínica e diabetes tipo 2.


Embora os mecanismos do FGNA não estejam completamente compreendidos, uma retenção líquida de lipídios (predominantemente triglicerídios) dentro dos hepatócitos é um ré - requisito para o seu desenvolvimento. Isso pode ocorrer através das alterações na captação, síntese ou secreção de lipídios pelos hepatóctos. A resistência à insulina também parece ser um fator importante na patogenia, do mesmo modo que citocinas, particularmente o TNF - α.

Os hepatócitos estão cheios de vacúolos de  gordura na ausência de infiltração inflamatória (esteatose), ou de infiltrados inflamatórios (esteatopatite). Graus variados de fibrose estão presentes. Não há aspectos típicos para separa esteatose alcoólica versus não - alcoólica com base em achados histológicos.

A maioria dos pacientes não têm sintomas ou sinais de doença hepática quando do diagnostico, embora muitos relatem fadiga ou mal - estar e uma sensação de repleção ou desconforto do quadrante superior direito. A hepatomegalia é o único achado físico na maioria dos pacientes, embora acantose nigricans possa ser encontrada em crianças com FGNA. Achados de doença hepática crônica e plaquetas baixas sugerem início de cirrose. 

Fonte: Robbins & Cotran, 2006.

Neoplasmas Esplênicos

Neoplasmas esplênicos


Os tumores no baço incluem fibromas, osteomas, condromas, linfangiomas e hemangiomas. Os neoplasmas hematolinfóides malignos (p.ex.,leucemias linfóides, linfomas de Hodgkin e não - Hodgkin, e distúrbios mieloproliferativos) em geral envolvem o baço secundariamente, e é muito menos comum que se originem nesse local. 
Raramente, hemangiossarcomas podem surgir primariamente no baço. As metástases de tumores sólidos para o baço não são comuns e são observadas apenas nas maligndades avançadas.


Fonte: Robbins & Cotran, 2006.

Linfandenite Inespecífica Aguda

Linfandenite Inespecífica Aguda


A linfandenite inespecífica aguda pode ser localizada ou sistêmica.

A forma localizada é vista mais comumente na região cervical, em função da drenagem microbiana de infecções dos dentes e das tonsilas.
A forma sistêmica está associada a bacteremia e infecções virais, principalmente em crianças.

Morfologia:

Macroscopicamente, os linfonodos tornam - se inchados, cinza - avermelhados ou aumentados. Histologicamente, há grandes centros germinativos contendo figuras mitóticas. Com microorganismos piogênicos, ocorre um infiltrado neutrofílico e os centros dos folículos podem sofrer necrose.

Características clínicas:

Os linfonodos afetados são aumentados, tornam - se sensíveis ao toque e flutuantes (formação de abcessos extensa). A pele que os recobre é frequêntemente avermelhada, e algumas vezes a penetração da infecção na superfície da pele produz seios de drenagem. Com o controle da infecção, os linfonodos podem voltar à sua aparência normal, mas a formação de cicatrizes é comum após reações supurativas.

Fonte: Robbins & Cotran, 2006.

Fenômeno de Raynaud

A  doença de Raynaud e o fenômeno de Raynaud são distintos:


A doença de Raynaud é caracterizada por palidez ou cianose paroxísmica dos dedos das mãos ou dos pés (menos frequente o acometimento de nariz ou orelhas [partes acrais]), causada por vasoespasmo intenso de artérias ou arteriolas locais. Ocorre principalmente em mulheres jovens e de outra forma saudáveis. De etiologia incerta, a doença de Raynoud reflete um exagero dos reflexos vasomotores ao frio ou às emoções.

O fenômeno de Raynaud refere - se à insuficiência arterial das extremidades causada por estreitamento arterial induzido por diversas condições (p. ex., aterosclerose, lúpus eritematoso sistêmico, esclerose sistêmica [esclerodermia] ou doença de Buerger)

Fonte: Robbins & Cotran, 2006.